PR Vademécum España
Medicamento
FENITOINA RUBIO 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 2 ml
Fecha de autorización: 01/07/1984 | Código nacional: 619825
LABORATORIOS RUBIO
Excipientes: alcohol etilico (etanol), hidroxido de sodio, propilenglicol.
Envases: ampolla.
Vias de administración: vía intravenosa.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
fenitoína (N03AB02) interactuando con:
Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)
Efecto: Disminución del efecto de dabigatran.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.dronedarona (ATC: C01BD07)
Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.nimodipino (ATC: C08CA06)
Efecto: Disminución del efecto de nimodipino.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Progestágenos y estrógenos, combinaciones a dosis fijas (ATC: G03AA)
Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Progestágenos (ATC: G03AC)
Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.ulipristal (ATC: G03AD02)
Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.PROGESTÁGENOS (ATC: G03D)
Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.Derivados del (4) pregneno (ATC: G03DA)
Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Derivados del estreno (ATC: G03DC)
Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas (ATC: G03FA)
Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de (ATC: G03FB)
Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.ciproterona (ATC: G03HA01)
Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Antiandrógenos y estrógenos (ATC: G03HB)
Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.ulipristal (ATC: G03XB02)
Efecto: Disminución del efecto de ulipristal.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.telitromicina (ATC: J01FA15)
Efecto: Disminución del efecto de telitromicina.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.mianserina (ATC: N06AX03)
Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.disulfiram (ATC: N07BB01)
Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por fenitoina.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar niveles de fenitoina.