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Medicamento

SINERGINA 100 mg COMPRIMIDOS, 100 comprimidos

Fecha de autorización: 01/02/1945 | Código nacional: 650905 | P.V.P. (IVA incl.): 3,12 €

FAES FARMA

Códigos ATC

  • N03AB02 fenitoína
  • N03AB Derivados de la hidantoína
  • N03A ANTIEPILÉPTICOS
  • N03 ANTIEPILÉPTICOS
  • N SISTEMA NERVIOSO

Principios activos


Afecta a la conducción
Con receta
Tratamiento de larga duración
Gestación

Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.


Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

  • fenitoína (N03AB02) interactuando con:

  • Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)


    Efecto: Disminución del efecto de dabigatran.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • dronedarona (ATC: C01BD07)


    Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • nimodipino (ATC: C08CA06)


    Efecto: Disminución del efecto de nimodipino.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos y estrógenos, combinaciones a dosis fijas (ATC: G03AA)


    Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos (ATC: G03AC)


    Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ulipristal (ATC: G03AD02)


    Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • PROGESTÁGENOS (ATC: G03D)


    Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
  • Derivados del (4) pregneno (ATC: G03DA)


    Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Derivados del estreno (ATC: G03DC)


    Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas (ATC: G03FA)


    Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales de (ATC: G03FB)


    Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ciproterona (ATC: G03HA01)


    Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Antiandrógenos y estrógenos (ATC: G03HB)


    Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ulipristal (ATC: G03XB02)


    Efecto: Disminución del efecto de ulipristal.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • telitromicina (ATC: J01FA15)


    Efecto: Disminución del efecto de telitromicina.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • mianserina (ATC: N06AX03)


    Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • disulfiram (ATC: N07BB01)


    Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por fenitoina.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar niveles de fenitoina.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 16/04/2024