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Medicamento

SANDIMMUN NEORAL 100 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 50 ml con jeringa dosificadora

Fecha de autorización: 01/12/1985 | Código nacional: 653833 | P.V.P. (IVA incl.): 87,42 €

NOVARTIS FARMACEUTICA

Códigos ATC

  • L04AD01 ciclosporina
  • L04AD Inhibidores de la calcineurina
  • L04A INMUNOSUPRESORES
  • L04 INMUNOSUPRESORES
  • L AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES

Principios activos

CICLOSPORINA

  • ciclosporina (español)
  • ciclosporin (inglés)
  • ciclosporine (francés)
  • 环孢素 (chino)
  • سيكلوسبورين (árabe)

Con receta
Diagnóstico hospitalario

Excipientes: alcohol etilico (etanol), propilenglicol, aceite de ricino hidrogenado-polioxietil.


Envases: frasco.


Vias de administración: vía oral.

  • ciclosporina (L04AD01) interactuando con:

  • potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • combinaciones (ATC: A12BA30)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)


    Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC: C03D)


    Efecto: Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC: C03E)


    Efecto: Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • aliskireno (ATC: C09XA02)


    Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de aliskireno.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • rosuvastatina (ATC: C10AA07)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • ezetimiba (ATC: C10AX09)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON (ATC: C10B)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • eritromicina (ATC: J01FA01)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • claritromicina (ATC: J01FA09)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
  • telitromicina (ATC: J01FA15)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • itraconazol (ATC: J02AC02)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • colchicina (ATC: M04AC01)


    Efecto: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad y miotoxicidad.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de insuficiencia renal o hepática, evitar el uso. En otros casos reducir la dosis de colchicina.
  • modafinilo (ATC: N06BA07)


    Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas y eficacia de ciclosporina.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 28/03/2024