PR Vademécum España
Medicamento
SINTROM 4 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos
Fecha de autorización: 01/04/1956 | Código nacional: 654179 | P.V.P. (IVA incl.): 2,67 €
NORGINE DE ESPANA S.L.U.
Principios activos
ACENOCUMAROL
- acenocumarol (español)
- acenocoumarol (inglés)
- acénocoumarol (francés)
- 醋硝香豆素 (chino)
- أسينوكومارول (árabe)
Excipientes: lactosa.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
acenocumarol (B01AA07) interactuando con:
sulfametoxazol y trimetoprima (ATC: J01EE01)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.fluorouracilo (ATC: L01BC02)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.tegafur (ATC: L01BC03)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC: M01AB)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Oxicams (ATC: M01AC)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Derivados del ácido propiónico (ATC: M01AE)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Fenamatos (ATC: M01AG)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Coxibs (ATC: M01AH)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.nabumetona (ATC: M01AX01)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.ácido niflúmico (ATC: M01AX02)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.morniflumato (ATC: M01AX22)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Isonixina (ATC: M01AX93)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.ácido acetilsalicílico (ATC: N02BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar estrechamente INR.
Duplicidades de acenocumarol (B01AA07) con:
Antagonistas de la vitamina K (ATC: B01AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Inhibidores directos del factor Xa (ATC: B01AF)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con fibrilación auricular crónica y tratados con antiagregantes plaquetarios
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia sin beneficios adicionales.
Orientación: Evitar la asociación. Se recomienda una valoración individual en función del riesgo embólico y hemorrágico.
Alerta: Pacientes con patología isquémica vascular con tratamiento antiagregante
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia sin beneficios adicionales.
Orientación: Evitar la asociación. Se recomienda una valoración individual en función del riesgo embólico y hemorrágico.
Alerta: Tratamiento de más de 12 meses en un primer episodio de embolismo pulmonar no complicado
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Se recomienda supender tratamiento, ya que tratamientos más prolongados no han demostrado un beneficio adicional
Alerta: Tratamiento de más de 6 meses en un primer episodio de trombosis venosa profunda no complicada
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Se recomienda supender tratamiento, ya que tratamientos más prolongados no han demostrado un beneficio adicional