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Medicamento

ASPIRINA 500 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 20 comprimidos

Fecha de autorización: 23/11/2005 | Código nacional: 660370

BAYER

Códigos ATC

  • N02BA01 ácido acetilsalicílico
  • N02BA Ácido salicílico y derivados
  • N02B OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS
  • N02 ANALGÉSICOS
  • N SISTEMA NERVIOSO

Principios activos


Sustituible
Gestación

Excipientes: hidrogeno carbonato de sodio, carbonato sodico, citrato sodico dibasico.


Envases: tiras.


Vias de administración: vía oral.


Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

  • ácido acetilsalicílico (N02BA01) interactuando con:

  • Antagonistas de la vitamina K (ATC: B01AA)


    Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar estrechamente INR.
  • Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC: M01AB)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Oxicams (ATC: M01AC)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Derivados del ácido propiónico (ATC: M01AE)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Fenamatos (ATC: M01AG)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Coxibs (ATC: M01AH)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • nabumetona (ATC: M01AX01)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ácido niflúmico (ATC: M01AX02)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • morniflumato (ATC: M01AX22)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Isonixina (ATC: M01AX93)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • benzbromarona (ATC: M04AB03)


    Efecto: Disminución del efecto uricosúrico.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Duplicidades de ácido acetilsalicílico (N02BA01) con:

  • ácido acetilsalicílico (ATC: B01AC06)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • triflusal (ATC: B01AC18)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • combinaciones (ATC: B01AC30)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • ácido acetilsalicílico (ATC: N02BA01)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • ácido acetilsalicílico, combinaciones con, psicolépticos excl. (ATC: N02BA51)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 28/03/2024