PR Vademécum España
Medicamento
SOTAPOR 80 mg COMPRIMIDOS , 30 comprimidos
Fecha de autorización: 01/12/1998 | Código nacional: 661678 | P.V.P. (IVA incl.): 3,12 €
LABORATORIOS RUBIO
Principios activos
SOTALOL HIDROCLORURO
- sotalol (español)
- sotalol (inglés)
- sotalol (francés)
- 索他洛尔 (chino)
- سوتالول (árabe)
Excipientes: lactosa.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
sotalol (C07AA07) interactuando con:
domperidona (ATC: A03FA03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III (ATC: C01B)
Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.disopiramida (ATC: C01BA03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.Antiarrítmicos de clase III (ATC: C01BD)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.clonidina (ATC: C02AC01)
Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.verapamilo (ATC: C08DA01)
Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.diltiazem (ATC: C08DB01)
Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.moxifloxacino (ATC: J01MA14)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.clorpromazina (ATC: N05AA01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.levomepromazina (ATC: N05AA02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.haloperidol (ATC: N05AD01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.droperidol (ATC: N05AD08)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.sertindol (ATC: N05AE03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.zuclopentixol (ATC: N05AF05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.pimozida (ATC: N05AG02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.sulpirida (ATC: N05AL01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.tiaprida (ATC: N05AL03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.amisulprida (ATC: N05AL05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.hidroxizina (ATC: N05BB01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.citalopram (ATC: N06AB04)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.escitalopram (ATC: N06AB10)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.melitraceno y psicolépticos (ATC: N06CA02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.metadona (ATC: N07BC02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.cloroquina (ATC: P01BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.artenimol y piperaquina (ATC: P01BF05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.pentamidina, isetionato de (ATC: P01CX01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.mequitazina (ATC: R06AD07)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.mizolastina (ATC: R06AX25)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Duplicidades de sotalol (C07AA07) con:
Agentes beta--bloqueantes no selectivos (ATC: C07AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes beta-bloqueantes selectivos (ATC: C07AB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes alfa y beta-bloqueantes (ATC: C07AG)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas (ATC: C07BB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros diuréticos (ATC: C07CB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes beta-bloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos (ATC: C07DB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros anihipertensivos (ATC: C07FB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Asma que requiere tratamiento farmacológico
Riesgo: Aumento del riesgo de broncoespasmo.
Orientación: Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (atenolol, bisoprolol, nebivolol y, en menor medida, metoprolol)
Alerta: Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo
Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
Alerta: Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto)
Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
Alerta: Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes
Riesgo: Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
Alerta: Pacientes con fibrilación auricular
Riesgo: Riesgo de alteraciones del intervalo QT y "torsades des pointes".Los datos sugieren un mayor balance beneficio/riesgo con el control de las pulsaciones cardiacas respecto al control del ritmo cardiaco.
Orientación: Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)