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Medicamento

MULTAQ 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos

Fecha de autorización: 15/12/2009 | Código nacional: 664343 | P.V.P. (IVA incl.): 104,90 €

SANOFI AVENTIS S.A.

Códigos ATC

  • C01BD07 dronedarona
  • C01BD Antiarrítmicos de clase III
  • C01B ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III
  • C01 TERAPIA CARDÍACA
  • C SISTEMA CARDIOVASCULAR

Principios activos

DRONEDARONA

  • dronedarona (español)
  • dronedarone (inglés)
  • dronédarone (francés)
  • 屈奈达隆 (chino)
  • درونيدارون (árabe)

Con receta
Sustituible
Diagnóstico hospitalario
Gestación

Excipientes: lactosa hidratada.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.


Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

  • dronedarona (C01BD07) interactuando con:

  • domperidona (ATC: A03FA03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)


    Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • digoxina (ATC: C01AA05)


    Efecto: Aumento de las concentraciones de digoxina.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG y los niveles de digoxina.
  • disopiramida (ATC: C01BA03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Antiarrítmicos de clase Ic (ATC: C01BC)


    Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
  • AGENTES BETA-BLOQUEANTES (ATC: C07)


    Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • sotalol (ATC: C07AA07)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • IECA solos y en combinación (ATC: C10AA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Suplementos minerales: potasio (ATC: C10B)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • eritromicina (ATC: J01FA01)


    Efecto: Aumento de las concentraciones de dronedarona.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • moxifloxacino (ATC: J01MA14)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Inhibidores potentes del CYP3A4 (ATC: J04AB02)


    Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Inhibidores potentes del CYP3A4 (ATC: J04AM)


    Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Barbitúricos y derivados (ATC: N03AA)


    Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Derivados de la hidantoína (ATC: N03AB)


    Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • carbamazepina (ATC: N03AF01)


    Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • clorpromazina (ATC: N05AA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • levomepromazina (ATC: N05AA02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • haloperidol (ATC: N05AD01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • droperidol (ATC: N05AD08)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sertindol (ATC: N05AE03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • zuclopentixol (ATC: N05AF05)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • pimozida (ATC: N05AG02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sulpirida (ATC: N05AL01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • tiaprida (ATC: N05AL03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • amisulprida (ATC: N05AL05)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • hidroxizina (ATC: N05BB01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • citalopram (ATC: N06AB04)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • escitalopram (ATC: N06AB10)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • melitraceno y psicolépticos (ATC: N06CA02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • metadona (ATC: N07BC02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • cloroquina (ATC: P01BA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • artenimol y piperaquina (ATC: P01BF05)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • pentamidina, isetionato de (ATC: P01CX01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • mequitazina (ATC: R06AD07)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • mizolastina (ATC: R06AX25)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Duplicidades de dronedarona (C01BD07) con:

  • Antiarrítmicos de clase Ia (ATC: C01BA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antiarrítmicos de clase Ic (ATC: C01BC)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antiarrítmicos de clase III (ATC: C01BD)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Riesgos para geriatría


  • Alerta: Pacientes con fibrilación auricular
    Riesgo: Riesgo de alteraciones del intervalo QT y "torsades des pointes".Los datos sugieren un mayor balance beneficio/riesgo con el control de las pulsaciones cardiacas respecto al control del ritmo cardiaco.
    Orientación: Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 18/04/2024