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Medicamento

SULPIRIDA KERN PHARMA 50 mg CAPSULAS EFG, 30 cápsulas

Fecha de autorización: 15/12/2010 | Código nacional: 673058 | P.V.P. (IVA incl.): 1,89 €

KERN PHARMA

Códigos ATC

Principios activos

SULPIRIDA

  • sulpirida (español)
  • sulpiride (inglés)
  • sulpiride (francés)
  • 舒必利 (chino)
  • سولبيريد (árabe)

Afecta a la conducción
Con receta
Genérico
Sustituible

Excipientes: capsulas de gelatina dura, lactosa monohidrato.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.

  • sulpirida (N05AL01) interactuando con:

  • domperidona (ATC: A03FA03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • disopiramida (ATC: C01BA03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • Antiarrítmicos de clase III (ATC: C01BD)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sotalol (ATC: C07AA07)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • moxifloxacino (ATC: J01MA14)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • clorpromazina (ATC: N05AA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • levomepromazina (ATC: N05AA02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • haloperidol (ATC: N05AD01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • droperidol (ATC: N05AD08)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sertindol (ATC: N05AE03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • zuclopentixol (ATC: N05AF05)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • pimozida (ATC: N05AG02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • tiaprida (ATC: N05AL03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • amisulprida (ATC: N05AL05)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • hidroxizina (ATC: N05BB01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • citalopram (ATC: N06AB04)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • escitalopram (ATC: N06AB10)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • melitraceno y psicolépticos (ATC: N06CA02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • metadona (ATC: N07BC02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • cloroquina (ATC: P01BA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • artenimol y piperaquina (ATC: P01BF05)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • pentamidina, isetionato de (ATC: P01CX01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • mequitazina (ATC: R06AD07)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • mizolastina (ATC: R06AX25)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • Riesgos para geriatría


  • Alerta: Pacientes con demencia
    Riesgo: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.
    Orientación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses

    Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura
    Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.
    Orientación: Evitar una utilización superior a un mes.

    Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia
    Riesgo: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.
    Orientación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.

    Alerta: Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales.
    Orientación: Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 28/03/2024