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Medicamento

BISOPROLOL COR VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Fecha de autorización: 14/04/2011 | Código nacional: 673466 | P.V.P. (IVA incl.): 2,50 €

VIATRIS PHARMACEUTICALS, S.L.U.

Códigos ATC

  • C07AB07 bisoprolol
  • C07AB Agentes beta-bloqueantes selectivos
  • C07A AGENTES BETA-BLOQUEANTES
  • C07 AGENTES BETA-BLOQUEANTES
  • C SISTEMA CARDIOVASCULAR

Principios activos

BISOPROLOL

  • bisoprolol (español)
  • bisoprolol (inglés)
  • bisoprolol (francés)
  • 比索洛尔 (chino)
  • بيزوبرولول (árabe)

Con receta
Genérico
Sustituible
Tratamiento de larga duración

Excipientes: amarillo anaranjado s (e 110, ci=15985), butilhidroxianisol (e 320), laurilsulfato de sodio, croscarmelosa sodica, polidextrosa.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.

  • bisoprolol (C07AB07) interactuando con:

  • ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III (ATC: C01B)


    Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • clonidina (ATC: C02AC01)


    Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.
  • verapamilo (ATC: C08DA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.
  • diltiazem (ATC: C08DB01)


    Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.
  • Duplicidades de bisoprolol (C07AB07) con:

  • Agentes beta--bloqueantes no selectivos (ATC: C07AA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta-bloqueantes selectivos (ATC: C07AB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes alfa y beta-bloqueantes (ATC: C07AG)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas (ATC: C07BB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros diuréticos (ATC: C07CB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta-bloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos (ATC: C07DB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros anihipertensivos (ATC: C07FB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Riesgos para geriatría


  • Alerta: Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo
    Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
    Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.

    Alerta: Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto)
    Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
    Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.

    Alerta: Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes
    Riesgo: Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
    Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 03/12/2024