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Medicamento

RAMIPRIL TARBIS 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Fecha de autorización: 16/02/2011 | Código nacional: 677538 | P.V.P. (IVA incl.): 9,68 €

TARBIS FARMA

Códigos ATC

  • C09AA05 ramipril
  • C09AA Inhibidores de la ECA, monodrogas
  • C09A INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA
  • C09 AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
  • C SISTEMA CARDIOVASCULAR

Principios activos

RAMIPRIL

  • ramipril (español)
  • ramipril (inglés)
  • ramipril (francés)
  • 雷米普利 (chino)
  • راميبريل (árabe)

Con receta
Genérico
Sustituible
Tratamiento de larga duración
Gestación

Excipientes: fumarato de estearilo y sodio, lactosa monohidrato.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.


Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Notas de seguridad

  • ramipril (C09AA05) interactuando con:

  • potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
  • combinaciones (ATC: A12BA30)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
  • AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC: C03D)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC: C03E)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • litio (ATC: N05AN01)


    Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • Duplicidades de ramipril (C09AA05) con:

  • Inhibidores de la ECA, monoterapia (ATC: C09AA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC: C09BA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio (ATC: C09BB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Riesgos para geriatría


  • Alerta: Pacientes con hiperkalemia
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
    Orientación: Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.

    Alerta: Tratamiento concomitante con AINE y diurético
    Riesgo: Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
    Orientación: Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 14/12/2018