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Medicamento

CLOPIXOL 20 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION , 1 frasco de 20 ml

Fecha de autorización: 01/12/1995 | Código nacional: 683003 | P.V.P. (IVA incl.): 9,43 €

LUNDBECK ESPAÑA

Códigos ATC

  • N05AF05 zuclopentixol
  • N05AF Derivados del tioxanteno
  • N05A ANTIPSICÓTICOS
  • N05 PSICOLÉPTICOS
  • N SISTEMA NERVIOSO

Principios activos

ZUCLOPENTIXOL

  • zuclopentixol (español)
  • zuclopenthixol (inglés)
  • zuclopenthixol (francés)
  • 珠氯噻醇 (chino)
  • زوكلوبانثيكسول (árabe)

Afecta a la conducción
Con receta
Sustituible

Excipientes: alcohol etilico (etanol).


Envases: frasco.


Vias de administración: vía oral.

  • zuclopentixol (N05AF05) interactuando con:

  • domperidona (ATC: A03FA03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • disopiramida (ATC: C01BA03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • Antiarrítmicos de clase III (ATC: C01BD)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sotalol (ATC: C07AA07)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • moxifloxacino (ATC: J01MA14)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • clorpromazina (ATC: N05AA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • levomepromazina (ATC: N05AA02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • haloperidol (ATC: N05AD01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • droperidol (ATC: N05AD08)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sertindol (ATC: N05AE03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • pimozida (ATC: N05AG02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • sulpirida (ATC: N05AL01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • tiaprida (ATC: N05AL03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • amisulprida (ATC: N05AL05)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • hidroxizina (ATC: N05BB01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • citalopram (ATC: N06AB04)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • escitalopram (ATC: N06AB10)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • melitraceno y psicolépticos (ATC: N06CA02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • metadona (ATC: N07BC02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • cloroquina (ATC: P01BA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • artenimol y piperaquina (ATC: P01BF05)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • pentamidina, isetionato de (ATC: P01CX01)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • mequitazina (ATC: R06AD07)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • mizolastina (ATC: R06AX25)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • Riesgos para geriatría


  • Alerta: Pacientes con demencia
    Riesgo: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.
    Orientación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses

    Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura
    Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.
    Orientación: Evitar una utilización superior a un mes.

    Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia
    Riesgo: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.
    Orientación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.

    Alerta: Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales.
    Orientación: Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 28/03/2024