Medicamento
PERINDOPRIL/INDAPAMIDA VISO FARMACEUTICA 2 MG/0.625 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos
Fecha de autorización: 24/06/2015 | Código nacional: 685666 | P.V.P. (IVA incl.): 8,82 €
	
    Códigos ATC
    
        - C09BA04 perindopril y diuréticos
 
        - C09BA Inhibidores de la ECA  y  diuréticos
 
        - C09B INHIBIDORES DE LA ECA, COMBINACIONES 
 
        - C09 AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
 
        - C SISTEMA CARDIOVASCULAR
 
    
    
     
 
    Principios activos
    
        
        
            - perindopril (español)
 
            - perindopril (inglés)
 
            - périndopril (francés)
 
            - 培哚普利 (chino)
 
            - بيريندوبريل (árabe)
 
        
        
     
    
        
        
            - indapamida (español)
 
            - indapamide (inglés)
 
            - indapamide (francés)
 
            - 吲达帕胺 (chino)
 
            - إينداباميد (árabe)
 
        
        
     
 
        
        
            Con receta                                
     
        
        
            Genérico                                
     
        
        
            Sustituible                                
     
        
        
            Gestación
        
     
    
    Excipientes: lactosa monohidrato.
    
    Envases: blister.
    
    Vias de administración: vía oral.
    
    Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
 
Notas de seguridad
perindopril y diuréticos (C09BA04) interactuando con:
 
    potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
 
    potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
 
    combinaciones (ATC: A12BA30)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
 
    potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
 
    potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
 
    AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC: C03D)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
 
    DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE  POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC: C03E)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
 
    litio (ATC: N05AN01)
Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
 
Duplicidades de perindopril y diuréticos (C09BA04) con:
 
    Tiazidas, monoterapia (ATC: C03AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
    Tiazidas, combinaciones con otros fármacos (ATC: C03AX)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
    Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas (ATC: C07BB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
    Inhibidores de la ECA, monoterapia (ATC: C09AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
    Inhibidores de la ECA  y  diuréticos (ATC: C09BA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
    Inhibidores de la ECA  y bloqueantes de canales de calcio (ATC: C09BB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
    Antagonistas de angiotensina II y diuréticos (ATC: C09DA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
    Riesgos para geriatría
 
    
    Alerta: Pacientes con gota
Riesgo: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
Orientación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
    Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar  los niveles plasmáticos de calcio.  
    Alerta: Pacientes con hiperkalemia
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
Orientación: Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.
    Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar  los niveles plasmáticos de potasio.  
    Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar  los niveles plasmáticos de sodio.  
    Alerta: Tratamiento concomitante con AINE y diurético
Riesgo: Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados. 
Orientación: Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros  analgésicos.
 
Ficha técnica y prospecto