PR Vademécum España

Con receta

Sustituible

---

Excipientes: laurilsulfato de sodio, croscarmelosa sodica, lactosa monohidrato.

---

Envases: blister.

---

Vias de administración: vía oral.

Notas de seguridad

• 20/05/2019 0:00:00 ANTICOAGULANTES ORALES DIRECTOS: NO RECOMENDADOS EN PACIENTES CON SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO Y ANTECEDENTES DE TROMBOSIS

• Interacciones
• Duplicidades
• Geriatría

• rivaroxabán (B01AF01) interactuando con:

• itraconazol (ATC: J02AC02)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  

• Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC: M01AB)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  

• Oxicams (ATC: M01AC)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  

• Derivados del ácido propiónico (ATC: M01AE)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  

• Fenamatos (ATC: M01AG)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  

• Coxibs (ATC: M01AH)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  

• nabumetona (ATC: M01AX01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  

• ácido niflúmico (ATC: M01AX02)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  

• morniflumato (ATC: M01AX22)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  

• Isonixina (ATC: M01AX93)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  

• Duplicidades de rivaroxabán (B01AF01) con:

• Antagonistas de la vitamina K (ATC: B01AA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Inhibidores directos del factor Xa (ATC: B01AF)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Riesgos para geriatría

• 
  Alerta: Pacientes con fibrilación auricular crónica y tratados con antiagregantes plaquetarios
  Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia sin beneficios adicionales.
  Orientación: Evitar la asociación. Se recomienda una valoración individual en función del riesgo embólico y hemorrágico.
  
  Alerta: Pacientes con patología isquémica vascular con tratamiento antiagregante
  Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia sin beneficios adicionales.
  Orientación: Evitar la asociación. Se recomienda una valoración individual en función del riesgo embólico y hemorrágico.
  
  Alerta: Tratamiento de más de 12 meses en un primer episodio de embolismo pulmonar no complicado
  Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia.
  Orientación: Se recomienda supender tratamiento, ya que tratamientos más prolongados no han demostrado un beneficio adicional
  
  Alerta: Tratamiento de más de 6 meses en un primer episodio de trombosis venosa profunda no complicada
  Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia.
  Orientación: Se recomienda supender tratamiento, ya que tratamientos más prolongados no han demostrado un beneficio adicional