PR Vademécum España
Medicamento
ANGIODROX 180 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 cápsulas
Fecha de autorización: 01/03/1994 | Código nacional: 694364 | P.V.P. (IVA incl.): 13,71 €
VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.
Principios activos
DILTIAZEM HIDROCLORURO
- diltiazem (español)
- diltiazem (inglés)
- diltiazem (francés)
- 地尔硫 (chino)
- ديلتيازام (árabe)
Excipientes: sacarosa.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
diltiazem (C08DB01) interactuando con:
Antiarrítmicos de clase Ic (ATC: C01BC)
Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.AINEs (ATC: C01EB17)
Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.Nuevos anticoagulantes orales (ATC: C07)
Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.AINEs (ATC: N05AE03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Duplicidades de diltiazem (C08DB01) con:
Derivados de la fenilalquilamina (ATC: C08DA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Derivados de la benzotiazepina (ATC: C08DB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico
Riesgo: Riesgo de estreñimiento severo.
Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes con insuficiencia cardiaca grado III o IV de la NYHA
Riesgo: Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.
Orientación: Evitar su utilización. Utilizar aquellos fármacos recomendados en el tratamiento de la IC: IECA y betabloqueantes; y diuréticos si precisa.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
Riesgo: Riesgo de estreñimiento severo.
Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.