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Medicamento

QUETIAPINA NORMON 50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 10 comprimidos (PVC/PVDC-ALUMINIO)

Fecha de autorización: 29/10/2013 | Código nacional: 700188 | P.V.P. (IVA incl.): 2,70 €

LABORATORIOS NORMON

Principios activos

QUETIAPINA

• quetiapina (español)
• quetiapine (inglés)
• quétiapine (francés)
• 喹硫平 (chino)
• كيتيابين (árabe)

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Afecta a la conducción

Con receta

Genérico

Sustituible

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Excipientes: cloruro de sodio, lactosa monohidrato.

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Envases: blister.

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Vias de administración: vía oral.

• Interacciones
• Geriatría

• quetiapina (N05AH04) interactuando con:

• eritromicina (ATC: J01FA01)

  
  Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  

• Riesgos para geriatría

• 
  Alerta: Pacientes con demencia
  Riesgo: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.
  Orientación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
  
  Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico
  Riesgo: Riesgo de estreñimiento severo.
  Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  
  Alerta: Pacientes con historia de prostatismo o retención urinaria
  Riesgo: Aumento del riesgo de retención urinaria.
  Orientación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un neuroléptico, utilizar uno con actividad anticolinérgica baja, como haloperidol o risperidona.
  
  Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura
  Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.
  Orientación: Evitar una utilización superior a un mes.
  
  Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
  Riesgo: Riesgo de estreñimiento severo.
  Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  
  Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos
  Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
  Orientación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
  
  Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia
  Riesgo: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.
  Orientación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.