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Medicamento

ARTILOG 200 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas

Fecha de autorización: 07/06/2002 | Código nacional: 700849 | P.V.P. (IVA incl.): 22,28 €

VIATRIS PHARMACEUTICALS, S.L.U.

Códigos ATC

  • M01AH01 celecoxib
  • M01AH Coxibs
  • M01A PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS
  • M01 PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS
  • M SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO

Principios activos

CELECOXIB

  • celecoxib (español)
  • celecoxib (inglés)
  • célécoxib (francés)
  • 塞来考昔 (chino)
  • سيليكوكسيب (árabe)

Con receta
Sustituible
Gestación

Excipientes: laurilsulfato de sodio, sorbitan, laurato de, croscarmelosa sodica, lactosa monohidrato.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.


Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

  • celecoxib (M01AH01) interactuando con:

  • Antagonistas de la vitamina K (ATC: B01AA)


    Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)


    Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • Inhibidores directos del factor Xa (ATC: B01AF)


    Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC: M01AB)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Oxicams (ATC: M01AC)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Derivados del ácido propiónico (ATC: M01AE)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Fenamatos (ATC: M01AG)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • nabumetona (ATC: M01AX01)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ácido niflúmico (ATC: M01AX02)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • morniflumato (ATC: M01AX22)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Isonixina (ATC: M01AX93)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ácido acetilsalicílico (ATC: N02BA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • litio (ATC: N05AN01)


    Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 22/01/2025