PR Vademécum España

Medicamento

ALDOLEO 50 MG/50 MG COMPRIMIDOS, 20 comprimidos

Fecha de autorización: 01/12/1964 | Código nacional: 703074 | P.V.P. (IVA incl.): 4,09 €

TEOFARMA

Códigos ATC

  • C03EA06 clortalidona y agentes ahorradores de potasio
  • C03EA Diuréticos de techo bajo y agentes ahorradores de potasio
  • C03E DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN
  • C03 DIURÉTICOS
  • C SISTEMA CARDIOVASCULAR

Principios activos

ESPIRONOLACTONA

  • espironolactona (español)
  • spironolactone (inglés)
  • spironolactone (francés)
  • 螺内酯 (chino)
  • سبيرونولاكتون (árabe)

CLORTALIDONA

  • clortalidona (español)
  • chlortalidone (inglés)
  • chlortalidone (francés)
  • 氯噻酮 (chino)
  • كلورتاليدون (árabe)

Con receta
Sustituible
Gestación

Excipientes: alcohol etilico (etanol), carboximetilalmidon sodico.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.


Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

  • clortalidona y agentes ahorradores de potasio (C03EA06) interactuando con:

  • potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • combinaciones (ATC: A12BA30)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA (ATC: C09A)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC: C09BA)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio (ATC: C09BB)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA (ATC: C09C)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES (ATC: C09D)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • atorvastatina, ácido acetilsalicílico y ramipril (ATC: C10BX06)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • ciclosporina (ATC: L04AD01)


    Efecto: Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • Inmunosupresores (ATC: L04AD02)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • litio (ATC: N05AN01)


    Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • Duplicidades de clortalidona y agentes ahorradores de potasio (C03EA06) con:

  • Antagonistas de la aldosterona (ATC: C03DA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Diuréticos de bajo techo y agentes ahorradores de potasio (ATC: C03EA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio (ATC: C03EB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Riesgos para geriatría


  • Alerta: Pacientes con gota
    Riesgo: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
    Orientación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.

    Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
    Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.

    Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
    Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.

    Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
    Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 21/11/2024