PR Vademécum España
Medicamento
HIDROXIZINA QUALIGEN 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 50 comprimidos (Blister PVC-Aluminio)
Fecha de autorización: 20/11/2015 | Código nacional: 708641
NEURAXPHARM SPAIN, S.L.U.
Excipientes: lactosa anhidra.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
hidroxizina (N05BB01) interactuando con:
domperidona (ATC: A03FA03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.disopiramida (ATC: C01BA03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.Antiarrítmicos de clase III (ATC: C01BD)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.sotalol (ATC: C07AA07)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.moxifloxacino (ATC: J01MA14)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.clorpromazina (ATC: N05AA01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.levomepromazina (ATC: N05AA02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.haloperidol (ATC: N05AD01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.droperidol (ATC: N05AD08)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.sertindol (ATC: N05AE03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.zuclopentixol (ATC: N05AF05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.pimozida (ATC: N05AG02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.sulpirida (ATC: N05AL01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.tiaprida (ATC: N05AL03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.amisulprida (ATC: N05AL05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.citalopram (ATC: N06AB04)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.escitalopram (ATC: N06AB10)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.melitraceno y psicolépticos (ATC: N06CA02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.metadona (ATC: N07BC02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.cloroquina (ATC: P01BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.artenimol y piperaquina (ATC: P01BF05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.pentamidina, isetionato de (ATC: P01CX01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.mequitazina (ATC: R06AD07)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.mizolastina (ATC: R06AX25)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico
Riesgo: Riesgo de estreñimiento severo.
Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes con riesgo de caídas
Riesgo: Aumento del riesgo de caída. Además puede producir agitación, somnolencia, confusión y mareo entre otros efectos anticolinérgicos.
Orientación: Se recomienda usar antihistamínicos de segunda generación como la loratadina o la cetirizina, entre otros
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
Riesgo: Riesgo de estreñimiento severo.
Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos
Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
Orientación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
Alerta: Utilización superior a una semana
Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
Orientación: Se recomienda usar antihistamínicos de segunda generación como la loratadina o la cetirizina, entre otros