PR Vademécum España
Medicamento
RASAGILINA AUROVITAS SPAIN 1 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos (Blister OPA/Al/PVC/Al)
Fecha de autorización: 25/01/2016 | Código nacional: 709488
AUROVITAS SPAIN
Principios activos
RASAGILINA
- rasagilina (español)
- rasagiline (inglés)
- rasagiline (francés)
- 雷沙吉兰 (chino)
- راساجيلين (árabe)
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
rasagilina (N04BD02) interactuando con:
petidina (meperidina) (ATC: N02AB02)
Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.sumatriptán (ATC: N02CC01)
Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.naratriptán (ATC: N02CC02)
Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.zolmitriptán (ATC: N02CC03)
Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.rizatriptán (ATC: N02CC04)
Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.almotriptán (ATC: N02CC05)
Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.eletriptán (ATC: N02CC06)
Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.frovatriptán (ATC: N02CC07)
Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Inhibidores de la monoaminooxidasa A (ATC: N06AG)
Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.bupropión (ATC: N06AX12)
Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Dejar 24 horas entre la suspensión de los IMAOs reversibles y el bupropión.