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Medicamento
ETORICOXIB TEVA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos
Fecha de autorización: 06/06/2016 | Código nacional: 711142
TEVA PHARMA S.L.
Principios activos
ETORICOXIB
- etoricoxib (español)
- etoricoxib (inglés)
- étoricoxib (francés)
- 依托考昔 (chino)
- إيتوريكوكسيب (árabe)
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..
etoricoxib (M01AH05) interactuando con:
Antagonistas de la vitamina K (ATC: B01AA)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Inhibidores directos del factor Xa (ATC: B01AF)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC: M01AB)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Oxicams (ATC: M01AC)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Derivados del ácido propiónico (ATC: M01AE)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Fenamatos (ATC: M01AG)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.nabumetona (ATC: M01AX01)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.ácido niflúmico (ATC: M01AX02)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.morniflumato (ATC: M01AX22)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Isonixina (ATC: M01AX93)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.ácido acetilsalicílico (ATC: N02BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.litio (ATC: N05AN01)
Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
Duplicidades de etoricoxib (M01AH05) con:
Butilpirazolidinas (ATC: M01AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC: M01AB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Oxicams (ATC: M01AC)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Derivados del ácido propiónico (ATC: M01AE)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Fenamatos (ATC: M01AG)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Coxibs (ATC: M01AH)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.nabumetona (ATC: M01AX01)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.ácido niflúmico (ATC: M01AX02)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.morniflumato (ATC: M01AX22)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.oxaceprol (ATC: M01AX24)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.isonixina (ATC: M01AX93)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides (ATC: M01BA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector
Riesgo: Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.
Orientación: Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
Alerta: Pacientes con enfermedad cardiovascular concurrente
Riesgo: Aumento del riesgo de infarto agudo de miocardio y accidente cerebrovascular.
Orientación: Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
Alerta: Pacientes con hipertensión grave
Riesgo: Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial
Orientación: Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
Alerta: Pacientes con insuficiencia cardiaca grave
Riesgo: Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.
Orientación: Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
Alerta: Uso concomitante con antiagregantes
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Orientación: Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
Alerta: Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Orientación: Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
Alerta: Uso concomitante con corticoides sistémicos
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Orientación: Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
Alerta: Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.
Orientación: Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota.
Alerta: Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Orientación: Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol.