PR Vademécum España
Medicamento
PRAVASTATINA AUROVITAS 20 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos
Fecha de autorización: 05/12/2016 | Código nacional: 713698
AUROVITAS SPAIN
Principios activos
PRAVASTATINA SODICA
- pravastatina (español)
- pravastatin (inglés)
- pravastatine (francés)
- 普伐他汀 (chino)
- برافاستاتين (árabe)
Excipientes: croscarmelosa sodica, lactosa monohidrato.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
pravastatina (C10AA03) interactuando con:
Fibratos (ATC: C10AB)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.Neurolépticos que producen Torsades de Pointes (ATC: J01XC01)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Duplicidades de pravastatina (C10AA03) con:
Inhibidores de la HMG CoA reductasa (ATC: C10AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos (ATC: C10BA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones (ATC: C10BX)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.