Medicamento
DYNASTAT 40 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 5 viales + 5 ampollas de disolvente
Fecha de autorización: 04/07/2002 | Código nacional: 721415
Códigos ATC
- M01AH04 parecoxib
- M01AH Coxibs
- M01A PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS
- M01 PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS
- M SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO
Principios activos
- parecoxib (español)
- parecoxib (inglés)
- parécoxib (francés)
- 帕瑞考昔 (chino)
- باريكوكسيب (árabe)
Con receta
Sustituible
Uso hospitalario
Excipientes: cloruro de sodio, hidrogenofosfato de sodio heptahidrato, hidroxido de sodio (e 524).
Envases: vial.
Vias de administración: vía intramuscular, vía intravenosa.
parecoxib (M01AH04) interactuando con:
Antagonistas de la vitamina K (ATC: B01AA)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
Inhibidores directos del factor Xa (ATC: B01AF)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC: M01AB)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Oxicams (ATC: M01AC)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Derivados del ácido propiónico (ATC: M01AE)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Fenamatos (ATC: M01AG)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
nabumetona (ATC: M01AX01)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
ácido niflúmico (ATC: M01AX02)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
morniflumato (ATC: M01AX22)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Isonixina (ATC: M01AX93)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
ácido acetilsalicílico (ATC: N02BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
litio (ATC: N05AN01)
Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
Duplicidades de parecoxib (M01AH04) con:
Butilpirazolidinas (ATC: M01AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC: M01AB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Oxicams (ATC: M01AC)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Derivados del ácido propiónico (ATC: M01AE)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Fenamatos (ATC: M01AG)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Coxibs (ATC: M01AH)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
nabumetona (ATC: M01AX01)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
ácido niflúmico (ATC: M01AX02)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
morniflumato (ATC: M01AX22)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
oxaceprol (ATC: M01AX24)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
isonixina (ATC: M01AX93)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Agentes antiinflamatorios/antirreumáticos en combinación con corticosteroides (ATC: M01BA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector
Riesgo: Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.
Orientación: Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
Alerta: Pacientes con enfermedad cardiovascular concurrente
Riesgo: Aumento del riesgo de infarto agudo de miocardio y accidente cerebrovascular.
Orientación: Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
Alerta: Pacientes con hipertensión grave
Riesgo: Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial
Orientación: Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
Alerta: Pacientes con insuficiencia cardiaca grave
Riesgo: Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.
Orientación: Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
Alerta: Uso concomitante con antiagregantes
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Orientación: Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
Alerta: Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Orientación: Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
Alerta: Uso concomitante con corticoides sistémicos
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Orientación: Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
Alerta: Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.
Orientación: Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota.
Alerta: Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.
Riesgo: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Orientación: Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol.
Ficha técnica y prospecto