PR Vademécum España
Medicamento
SOLIFENACINA ZENTIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos
Fecha de autorización: 16/05/2019 | Código nacional: 723983
ZENTIVA SPAIN S.L.
Principios activos
SOLIFENACINA SUCCINATO
- solifenacina (español)
- solifenacin (inglés)
- solifénacine (francés)
- 索利那新 (chino)
- سوليفيناسين (árabe)
Excipientes: lactosa monohidrato.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
Duplicidades de solifenacina (G04BD08) con:
Fármacos para el control de frecuencia urinaria e incontinencia (ATC: G04BD)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con demencia
Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos.
Orientación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico
Riesgo: Riesgo de estreñimiento severo.
Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes con glaucoma
Riesgo: Riesgo de exacerbación aguda del glaucoma.
Orientación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Pacientes con hiperplasia benigna de próstata
Riesgo: Riesgo de retención urinaria.
Orientación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos con efecto anticolinégico potente (G_ANTICOLINERGICOS_POTENTES)
Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos
Orientación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
Riesgo: Riesgo de estreñimiento severo.
Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos
Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
Orientación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.