PR Vademécum España

Afecta a la conducción

Con receta

Sustituible

Tratamiento de larga duración

Gestación

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Excipientes: lactosa monohidrato.

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Envases: blister.

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Vias de administración: vía oral.

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Notas de seguridad

• 27/04/2015 0:00:00 RIESGO DE BRADICARDIA SEVERA Y BLOQUEO CARDIACO ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE HARVONI, Y LA COMBINACIÓN DE SOVALDI MÁS DAKLINZA, CON AMIODARONA

• Interacciones
• Duplicidades
• Geriatría

• amiodarona (C01BD01) interactuando con:

• domperidona (ATC: A03FA03)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• disopiramida (ATC: C01BA03)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• Antiarrítmicos de clase Ic (ATC: C01BC)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
  

• AGENTES BETA-BLOQUEANTES (ATC: C07)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  

• sotalol (ATC: C07AA07)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• moxifloxacino (ATC: J01MA14)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• clorpromazina (ATC: N05AA01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• levomepromazina (ATC: N05AA02)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• haloperidol (ATC: N05AD01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• droperidol (ATC: N05AD08)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• sertindol (ATC: N05AE03)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• zuclopentixol (ATC: N05AF05)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• pimozida (ATC: N05AG02)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• sulpirida (ATC: N05AL01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• tiaprida (ATC: N05AL03)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• amisulprida (ATC: N05AL05)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• hidroxizina (ATC: N05BB01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• citalopram (ATC: N06AB04)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• escitalopram (ATC: N06AB10)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• melitraceno y psicolépticos (ATC: N06CA02)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• metadona (ATC: N07BC02)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• cloroquina (ATC: P01BA01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• artenimol y piperaquina (ATC: P01BF05)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• pentamidina, isetionato de (ATC: P01CX01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  

• mequitazina (ATC: R06AD07)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• mizolastina (ATC: R06AX25)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
  Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  

• Duplicidades de amiodarona (C01BD01) con:

• Antiarrítmicos de clase Ia (ATC: C01BA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Antiarrítmicos de clase Ic (ATC: C01BC)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Antiarrítmicos de clase III (ATC: C01BD)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Riesgos para geriatría

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  Alerta: Pacientes con fibrilación auricular
  Riesgo: Riesgo de alteraciones del intervalo QT y "torsades des pointes".Los datos sugieren un mayor balance beneficio/riesgo con el control de las pulsaciones cardiacas respecto al control del ritmo cardiaco.
  Orientación: Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)
  
  Alerta: Uso como antiarrítmico de primera línea en fibrilación auricular
  Riesgo: Riesgo de prolongación del intervalo QT y de torsades de pointes
  Orientación: Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)