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Medicamento
DRONEDARONA TEVA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos (Blister PVC-Al)
Fecha de autorización: 11/04/2019 | Código nacional: 725345
TEVA PHARMA S.L.
Excipientes: lactosa monohidrato.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
dronedarona (C01BD07) interactuando con:
domperidona (ATC: A03FA03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.digoxina (ATC: C01AA05)
Efecto: Aumento de las concentraciones de digoxina.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG y los niveles de digoxina.disopiramida (ATC: C01BA03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.Antiarrítmicos de clase Ic (ATC: C01BC)
Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.AGENTES BETA-BLOQUEANTES (ATC: C07)
Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.sotalol (ATC: C07AA07)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.IECA solos y en combinación (ATC: C10AA01)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Suplementos minerales: potasio (ATC: C10B)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.eritromicina (ATC: J01FA01)
Efecto: Aumento de las concentraciones de dronedarona.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.moxifloxacino (ATC: J01MA14)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.Inhibidores potentes del CYP3A4 (ATC: J04AB02)
Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Inhibidores potentes del CYP3A4 (ATC: J04AM)
Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Barbitúricos y derivados (ATC: N03AA)
Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Derivados de la hidantoína (ATC: N03AB)
Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.carbamazepina (ATC: N03AF01)
Efecto: Disminución de las concentraciones de dronedarona.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.clorpromazina (ATC: N05AA01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.levomepromazina (ATC: N05AA02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.haloperidol (ATC: N05AD01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.droperidol (ATC: N05AD08)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.sertindol (ATC: N05AE03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.zuclopentixol (ATC: N05AF05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.pimozida (ATC: N05AG02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.sulpirida (ATC: N05AL01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.tiaprida (ATC: N05AL03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.amisulprida (ATC: N05AL05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.hidroxizina (ATC: N05BB01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.citalopram (ATC: N06AB04)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.escitalopram (ATC: N06AB10)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.melitraceno y psicolépticos (ATC: N06CA02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.metadona (ATC: N07BC02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.cloroquina (ATC: P01BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.artenimol y piperaquina (ATC: P01BF05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.pentamidina, isetionato de (ATC: P01CX01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.mequitazina (ATC: R06AD07)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.mizolastina (ATC: R06AX25)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Duplicidades de dronedarona (C01BD07) con:
Antiarrítmicos de clase Ia (ATC: C01BA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Antiarrítmicos de clase Ic (ATC: C01BC)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Antiarrítmicos de clase III (ATC: C01BD)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con fibrilación auricular
Riesgo: Riesgo de alteraciones del intervalo QT y "torsades des pointes".Los datos sugieren un mayor balance beneficio/riesgo con el control de las pulsaciones cardiacas respecto al control del ritmo cardiaco.
Orientación: Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)