Medicamento
MICARDIS 40 MG COMPRIMIDOS, 28 comprimidos
Fecha de autorización: 01/03/1999 | Código nacional: 727065 | P.V.P. (IVA incl.): 9,99 €
	
    Códigos ATC
    
        - C09CA07 telmisartán
- C09CA Antagonistas de angiotensina II, monoterapia
- C09C ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONODROGAS
- C09 AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
- C SISTEMA CARDIOVASCULAR
 
 
         
        
            Con receta                                
     
         
        
            Sustituible                                
     
         
        
            Gestación
        
     
    
    Excipientes: hidroxido de sodio (e 524), sorbitol.
    
    Envases: blister.
    
    Vias de administración: vía oral.
    
    Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
 
Notas de seguridad
- telmisartán (C09CA07) interactuando con:
- potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
 
- potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
 
- combinaciones (ATC: A12BA30)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
 
- potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
 
- potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
 
- AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC: C03D)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
 
- DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE  POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC: C03E)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
 
- Inhibidores de la MAO (ATC: N05AN01)
 Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
 
- Duplicidades de telmisartán (C09CA07) con:
- Antagonistas de angiotensina II, monoterapia (ATC: C09CA)
 Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
 Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
- Antagonistas de angiotensina II y diuréticos (ATC: C09DA)
 Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
 Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
- Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio (ATC: C09DB)
 Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
 Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
- Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con (ATC: C09DX)
 Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
 Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
    - Riesgos para geriatría
 Alerta: Pacientes con hiperkalemia
 Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
 Orientación: Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.
 
 Alerta: Tratamiento concomitante con AINE y diurético
 Riesgo: Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
 Orientación: Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros  analgésicos.
 
 
 
Ficha técnica y prospecto