PR Vademécum España
Medicamento
LOBIVON 5 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos
Fecha de autorización: 06/04/2021 | Código nacional: 730757
MELYFARMA S.L.
Excipientes: croscarmelosa sodica, lactosa monohidrato.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
nebivolol (C07AB12) interactuando con:
ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III (ATC: C01B)
Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.clonidina (ATC: C02AC01)
Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.verapamilo (ATC: C08DA01)
Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.diltiazem (ATC: C08DB01)
Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.
Duplicidades de nebivolol (C07AB12) con:
Agentes beta--bloqueantes no selectivos (ATC: C07AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes beta-bloqueantes selectivos (ATC: C07AB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes alfa y beta-bloqueantes (ATC: C07AG)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas (ATC: C07BB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros diuréticos (ATC: C07CB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes beta-bloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos (ATC: C07DB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros anihipertensivos (ATC: C07FB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo
Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
Alerta: Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto)
Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
Alerta: Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes
Riesgo: Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.