PR Vademécum España
Medicamento
DROPERIDOL KALCEKS 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 ampollas de 1 ml
Fecha de autorización: 07/06/2021 | Código nacional: 731115
KERN PHARMA
Principios activos
DROPERIDOL
- droperidol (español)
- droperidol (inglés)
- dropéridol (francés)
- 氟哌利多 (chino)
- دروبيريدول (árabe)
Excipientes: hidroxido de sodio (e 524), manitol (e-421).
Envases: ampolla.
Vias de administración: vía intravenosa.
droperidol (N05AD08) interactuando con:
domperidona (ATC: A03FA03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.disopiramida (ATC: C01BA03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.Antiarrítmicos de clase III (ATC: C01BD)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.sotalol (ATC: C07AA07)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.moxifloxacino (ATC: J01MA14)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.clorpromazina (ATC: N05AA01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.levomepromazina (ATC: N05AA02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.haloperidol (ATC: N05AD01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.sertindol (ATC: N05AE03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.zuclopentixol (ATC: N05AF05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.pimozida (ATC: N05AG02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.sulpirida (ATC: N05AL01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.tiaprida (ATC: N05AL03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.amisulprida (ATC: N05AL05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.hidroxizina (ATC: N05BB01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.citalopram (ATC: N06AB04)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.escitalopram (ATC: N06AB10)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.melitraceno y psicolépticos (ATC: N06CA02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.metadona (ATC: N07BC02)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.cloroquina (ATC: P01BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.artenimol y piperaquina (ATC: P01BF05)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.pentamidina, isetionato de (ATC: P01CX01)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.mequitazina (ATC: R06AD07)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.mizolastina (ATC: R06AX25)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con demencia
Riesgo: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.
Orientación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura
Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.
Orientación: Evitar una utilización superior a un mes.
Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia
Riesgo: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.
Orientación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.