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Medicamento

FESOTERODINA TEVA 8 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 comprimidos

Fecha de autorización: 21/12/2021 | Código nacional: 732498

TEVA PHARMA S.L.

Códigos ATC

  • G04BD11 fesoterodina
  • G04BD Agentes para frecuencia urinaria y incontenencia
  • G04B UROLÓGICOS
  • G04 UROLÓGICOS
  • G SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES

Principios activos

FESOTERODINA FUMARATO

  • fesoterodina (español)
  • fesoterodine (inglés)
  • fésotérodine (francés)
  • 非索罗定 (chino)
  • فيزوتيرونيد (árabe)

Afecta a la conducción
Con receta
Genérico
Sustituible

Excipientes: dibehenato de glicerol, laurilsulfato de sodio, lactosa monohidrato, glicerol, monocaprilocaprato de.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.

  • Duplicidades de fesoterodina (G04BD11) con:

  • Fármacos para el control de frecuencia urinaria e incontinencia (ATC: G04BD)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Riesgos para geriatría


  • Alerta: Pacientes con demencia
    Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos.
    Orientación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.

    Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo: Riesgo de estreñimiento severo.
    Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

    Alerta: Pacientes con glaucoma
    Riesgo: Riesgo de exacerbación aguda del glaucoma.
    Orientación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.

    Alerta: Pacientes con hiperplasia benigna de próstata
    Riesgo: Riesgo de retención urinaria.
    Orientación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.

    Alerta: Pacientes tratados con fármacos con efecto anticolinégico potente (G_ANTICOLINERGICOS_POTENTES)
    Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos
    Orientación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.

    Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo: Riesgo de estreñimiento severo.
    Orientación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

    Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos
    Riesgo: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
    Orientación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 03/11/2024