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Medicamento

ROSUVASTATINA/EZETIMIBA ALTER 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos

Fecha de autorización: 06/10/2022 | Código nacional: 758605

LABORATORIOS ALTER

Códigos ATC

  • C10BA06 rosuvastatina y ezetimiba
  • C10BA Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos
  • C10B AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES
  • C10 AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS
  • C SISTEMA CARDIOVASCULAR

Principios activos

ROSUVASTATINA CALCICA

  • rosuvastatina (español)
  • rosuvastatin (inglés)
  • rosuvastatine (francés)
  • 罗舒伐他汀 (chino)
  • روسوفاستاتين (árabe)

EZETIMIBA

  • ezetimiba (español)
  • ezetimibe (inglés)
  • ézétimibe (francés)
  • 依泽麦布 (chino)
  • إيزيتيميب (árabe)

Con receta
Sustituible

Excipientes: laurilsulfato de sodio, croscarmelosa sodica, lactosa monohidrato.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.

  • rosuvastatina y ezetimiba (C10BA06) interactuando con:

  • dronedarona (ATC: C01BD07)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Fibratos (ATC: C10AB)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.
  • danazol (ATC: G03XA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • eritromicina (ATC: J01FA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • claritromicina (ATC: J01FA09)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • AINEs (ATC: J01FA15)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Neurolépticos que producen Torsades de Pointes (ATC: J01XC01)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Inhibidores de la MAO (ATC: J02AC02)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • ciclosporina (ATC: L04AD01)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • carbamazepina (ATC: N03AF01)


    Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de simvastatina.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Duplicidades de rosuvastatina y ezetimiba (C10BA06) con:

  • Inhibidores de la HMG CoA reductasa (ATC: C10AA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos (ATC: C10BA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones (ATC: C10BX)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 26/12/2024