PR Vademécum España
Medicamento
ROSUVASTATINA/EZETIMIBA TECNIGEN 20 MG/10 MG CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas
Fecha de autorización: 27/03/2023 | Código nacional: 762454
TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA
Principios activos
ROSUVASTATINA CALCICA
- rosuvastatina (español)
- rosuvastatin (inglés)
- rosuvastatine (francés)
- 罗舒伐他汀 (chino)
- روسوفاستاتين (árabe)
EZETIMIBA
- ezetimiba (español)
- ezetimibe (inglés)
- ézétimibe (francés)
- 依泽麦布 (chino)
- إيزيتيميب (árabe)
Excipientes: lactosa anhidra, fumarato de estearilo y sodio, laurilsulfato de sodio, croscarmelosa sodica, lactosa monohidrato.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
rosuvastatina y ezetimiba (C10BA06) interactuando con:
dronedarona (ATC: C01BD07)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Fibratos (ATC: C10AB)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.danazol (ATC: G03XA01)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.eritromicina (ATC: J01FA01)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.claritromicina (ATC: J01FA09)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.AINEs (ATC: J01FA15)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.Neurolépticos que producen Torsades de Pointes (ATC: J01XC01)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.Inhibidores de la MAO (ATC: J02AC02)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.ciclosporina (ATC: L04AD01)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.carbamazepina (ATC: N03AF01)
Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de simvastatina.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Duplicidades de rosuvastatina y ezetimiba (C10BA06) con:
Inhibidores de la HMG CoA reductasa (ATC: C10AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos (ATC: C10BA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones (ATC: C10BX)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.