PR Vademécum España
Medicamento
RANOLAZINA TEVA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG, 60 comprimidos (PVC/Aclar/PVC/Al)
Fecha de autorización: 09/01/2024 | Código nacional: 764004
TEVA PHARMA S.L.
Principios activos
RANOLAZINA
- ranolazina (español)
- ranolazine (inglés)
- ranolazine (francés)
- 雷诺嗪 (chino)
- رانولازين (árabe)
Excipientes: hidroxido de sodio (e 524).
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
ranolazina (C01EB18) interactuando con:
eritromicina (ATC: J01FA01)
Efecto: Prolongación del intervalo QT.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.Inhibidores de la HMG-Coa reductasa y combinaciones (ATC: J04AB02)
Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Inductores enzimáticos (ATC: J04AM)
Efecto: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ranolazina.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.