Medicamento
RAMIPRIL STADA 5 MG COMPRIMIDOS EFG, 56 comprimidos (OPA/Al/PVC/Al)
Fecha de autorización: 31/01/2014 | Código nacional: 764337
Códigos ATC
- C09AA05 ramipril
- C09AA Inhibidores de la ECA, monodrogas
- C09A INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA
- C09 AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
- C SISTEMA CARDIOVASCULAR
Principios activos
- ramipril (español)
- ramipril (inglés)
- ramipril (francés)
- 雷米普利 (chino)
- راميبريل (árabe)
Con receta
Genérico
Sustituible
Tratamiento de larga duración
Gestación
Excipientes: fumarato de estearilo y sodio.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Notas de seguridad
ramipril (C09AA05) interactuando con:
potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
combinaciones (ATC: A12BA30)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC: C03D)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC: C03E)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
litio (ATC: N05AN01)
Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
Duplicidades de ramipril (C09AA05) con:
Inhibidores de la ECA, monoterapia (ATC: C09AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC: C09BA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio (ATC: C09BB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con hiperkalemia
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
Orientación: Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.
Alerta: Tratamiento concomitante con AINE y diurético
Riesgo: Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
Orientación: Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.
Ficha técnica y prospecto