PR Vademécum España
Medicamento
SALIDUR 77,6 MG / 25 MG COMPRIMIDOS , 20 comprimidos
Fecha de autorización: 01/05/1976 | Código nacional: 820530 | P.V.P. (IVA incl.): 2,72 €
ALMIRALL
Principios activos
TRIAMTERENO
- triamtereno (español)
- triamterene (inglés)
- triamtérène (francés)
- 氨苯蝶啶 (chino)
- تريامتيران (árabe)
Excipientes: carboximetilalmidon, alcohol etilico (etanol), fumarato de estearilo y sodio.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
furosemida y agentes ahorradores de potasio (C03EB01) interactuando con:
potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.combinaciones (ATC: A12BA30)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA (ATC: C09A)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC: C09BA)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio (ATC: C09BB)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA (ATC: C09C)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES (ATC: C09D)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.atorvastatina, ácido acetilsalicílico y ramipril (ATC: C10BX06)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.ciclosporina (ATC: L04AD01)
Efecto: Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.Inmunosupresores (ATC: L04AD02)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
Duplicidades de furosemida y agentes ahorradores de potasio (C03EB01) con:
Sulfonamidas, monoterapia (ATC: C03BA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Sulfonamidas, monoterapia (ATC: C03CA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Antagonistas de la aldosterona (ATC: C03DA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Diuréticos de bajo techo y agentes ahorradores de potasio (ATC: C03EA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio (ATC: C03EB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia.
Riesgo: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.
Orientación: Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.
Alerta: Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico.
Riesgo: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.
Orientación: No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas.