Medicamento
ENALAPRIL STADA 5 mg  COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos
Fecha de autorización: 01/06/1999 | Código nacional: 849661 | P.V.P. (IVA incl.): 1,98 €
	
    Códigos ATC
    
        - C09AA02 enalapril
- C09AA Inhibidores de la ECA, monodrogas
- C09A INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA
- C09 AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
- C SISTEMA CARDIOVASCULAR
 
 
    Principios activos
    
        
        
            - enalapril (español)
- enalapril (inglés)
- énalapril (francés)
- 依那普利 (chino)
- إينالابريل (árabe)
 
 
         
        
            Con receta                                
     
         
        
            Genérico                                
     
         
        
            Sustituible                                
     
         
        
            Tratamiento de larga duración                                
     
         
        
            Gestación
        
     
    
    Excipientes: hidrogeno carbonato de sodio, lactosa monohidrato.
    
    Envases: blister.
    
    Vias de administración: vía oral.
    
    Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
 
Notas de seguridad
- enalapril (C09AA02) interactuando con:
- potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
 
- potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
 
- combinaciones (ATC: A12BA30)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
 
- potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
 
- potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
 
- AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC: C03D)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
 
- DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE  POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC: C03E)
 Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
 
- litio (ATC: N05AN01)
 Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
 Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
 
- Duplicidades de enalapril (C09AA02) con:
- Inhibidores de la ECA, monoterapia (ATC: C09AA)
 Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
 Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
- Inhibidores de la ECA  y  diuréticos (ATC: C09BA)
 Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
 Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
- Inhibidores de la ECA  y bloqueantes de canales de calcio (ATC: C09BB)
 Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
 Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
 
    - Riesgos para geriatría
 Alerta: Pacientes con hiperkalemia
 Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
 Orientación: Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.
 
 Alerta: Tratamiento concomitante con AINE y diurético
 Riesgo: Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
 Orientación: Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros  analgésicos.
 
 
 
Ficha técnica y prospecto