PR Vademécum España

Medicamento

RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 20 ml

Fecha de autorización: 01/12/1989 | Código nacional: 988485

TEVA PHARMA S.L.

Códigos ATC

  • C01BC03 propafenona
  • C01BC Antiarrítmicos de clase Ic
  • C01B ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III
  • C01 TERAPIA CARDÍACA
  • C SISTEMA CARDIOVASCULAR

Principios activos

PROPAFENONA HIDROCLORURO

  • propafenona (español)
  • propafenone (inglés)
  • propafénone (francés)
  • 普罗帕酮 (chino)
  • بروبافينون (árabe)

Con receta
Sustituible
Uso hospitalario

Excipientes: glucosa monohidrato.


Envases: ampolla.


Vias de administración: vía intravenosa.

  • propafenona (C01BC03) interactuando con:

  • Antiarrítmicos de clase Ia (ATC: C01BA)


    Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
  • Antiarrítmicos de clase Ic (ATC: C01BC)


    Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
  • Antiarrítmicos de clase III (ATC: C01BD)


    Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
  • AGENTES BETA-BLOQUEANTES (ATC: C07)


    Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • verapamilo (ATC: C08DA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
  • diltiazem (ATC: C08DB01)


    Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
  • Duplicidades de propafenona (C01BC03) con:

  • Antiarrítmicos de clase Ia (ATC: C01BA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antiarrítmicos de clase Ic (ATC: C01BC)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antiarrítmicos de clase III (ATC: C01BD)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Riesgos para geriatría


  • Alerta: Pacientes con fibrilación auricular
    Riesgo: Riesgo de alteraciones del intervalo QT y "torsades des pointes".Los datos sugieren un mayor balance beneficio/riesgo con el control de las pulsaciones cardiacas respecto al control del ritmo cardiaco.
    Orientación: Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 04/11/2024