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Medicamento

ERITROMICINA NORMON 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 500 comprimidos

Fecha de autorización: 01/05/1964 | Código nacional: 625202

LABORATORIOS NORMON

Códigos ATC

  • J01FA01 eritromicina
  • J01FA Macrólidos
  • J01F MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS
  • J01 ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO
  • J ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO

Principios activos

ERITROMICINA

  • eritromicina (español)
  • erythromycin (inglés)
  • érythromycine (francés)
  • 红霉素 (chino)
  • إيريثروميسين (árabe)
Con receta
Sustituible

Excipientes: rojo carmin, cochinilla (e-120; ci=75470), glicerol.

Envases: blister.

Vias de administración: vía oral.

  • eritromicina (J01FA01) interactuando con:

  • disopiramida (ATC: C01BA03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

  • dronedarona (ATC: C01BD07)


    Efecto: Aumento de las concentraciones de dronedarona.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • ivabradina (ATC: C01EB17)


    Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • ranolazina (ATC: C01EB18)


    Efecto: Prolongación del intervalo QT.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • simvastatina (ATC: C10AA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON (ATC: C10B)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • Alcaloides del ergot (ATC: G02AB)


    Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • dapoxetina (ATC: G04BX14)


    Efecto: Riesgo de aparición de efectos adversos de dapoxetina.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • sirólimus (ATC: L04AA10)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

  • everólimus (ATC: L04AA18)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

  • ciclosporina (ATC: L04AD01)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

  • tacrólimus (ATC: L04AD02)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

  • colchicina (ATC: M04AC01)


    Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • Alcaloides del ergot (ATC: N02CA)


    Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • carbamazepina (ATC: N03AF01)


    Efecto: Riesgo de potenciación de los efectos adversos de la carbamazepina (cefaleas, vértigo).
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

  • sertindol (ATC: N05AE03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • Antiparasitarios que producen Torsades de Pointes (ATC: N05AG02)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • quetiapina (ATC: N05AH04)


    Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

  • triazolam (ATC: N05CD05)


    Efecto: Aumento de los efectos adversos de triazolam
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

  • teofilina (ATC: R03DA04)


    Efecto: Aumento de las concentraciones de teofilina.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

  • ebastina (ATC: R06AX22)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

  • mizolastina (ATC: R06AX25)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

  • rupatadina (ATC: R06AX28)


    Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rupatadina.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda utilizar rupatidina con precaución.

  • Duplicidades de eritromicina (J01FA01) con:

  • Macrólidos (ATC: J01FA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 19/04/2024