PR Vademécum España

Con receta

Sustituible

Gestación

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Excipientes: lactosa monohidrato.

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Envases: blister.

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Vias de administración: vía oral.

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Notas de seguridad

• 11/04/2014 0:00:00 USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO
• 09/10/2018 0:00:00 HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO

• Interacciones
• Duplicidades
• Geriatría

• olmesartán medoxomilo y diuréticos (C09DA08) interactuando con:

• potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• combinaciones (ATC: A12BA30)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC: C03D)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC: C03E)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  

• Inhibidores de la MAO (ATC: N05AN01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  

• Duplicidades de olmesartán medoxomilo y diuréticos (C09DA08) con:

• Tiazidas, monoterapia (ATC: C03AA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Tiazidas, combinaciones con otros fármacos (ATC: C03AX)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas (ATC: C07BB)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC: C09BA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Antagonistas de angiotensina II, monoterapia (ATC: C09CA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Antagonistas de angiotensina II y diuréticos (ATC: C09DA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio (ATC: C09DB)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con (ATC: C09DX)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Riesgos para geriatría

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  Alerta: Pacientes con gota
  Riesgo: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
  Orientación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
  
  Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
  Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
  Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
  
  Alerta: Pacientes con hiperkalemia
  Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
  Orientación: Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.
  
  Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
  Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
  Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
  
  Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
  Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
  Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
  
  Alerta: Tratamiento concomitante con AINE y diurético
  Riesgo: Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
  Orientación: Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.