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Medicamento

ADOPORT 0,5 mg CAPSULAS DURAS EFG , 30 cápsulas

Fecha de autorización: 17/03/2011 | Código nacional: 667221 | P.V.P. (IVA incl.): 17,98 €

SANDOZ FARMACEUTICA

Códigos ATC

  • L04AD02 tacrolimo
  • L04AD Inhibidores de la calcineurina
  • L04A INMUNOSUPRESORES
  • L04 INMUNOSUPRESORES
  • L AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES

Principios activos


Afecta a la conducción
Con receta
Genérico
Diagnóstico hospitalario

Excipientes: etanol anhidro, capsulas de gelatina dura, potasio, hidroxido de (e-525), laurilsulfato de sodio, propilenglicol, sorbitan, laurato de, croscarmelosa sodica, laurileter sulfato sodico, lactosa monohidrato.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.

  • tacrolimo (L04AD02) interactuando con:

  • potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • combinaciones (ATC: A12BA30)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)


    Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC: C03D)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC: C03E)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • eritromicina (ATC: J01FA01)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • claritromicina (ATC: J01FA09)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
  • telitromicina (ATC: J01FA15)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • itraconazol (ATC: J02AC02)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 11/10/2024