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Medicamento

LOBIVON PLUS 5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos

Fecha de autorización: 23/07/2009 | Código nacional: 672989 | P.V.P. (IVA incl.): 11,16 €

LABORATORIOS MENARINI

Códigos ATC

  • C07BB12 nebivolol y tiazidas
  • C07BB Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas
  • C07B AGENTES BETA-BLOQUEANTES Y TIAZIDAS
  • C07 AGENTES BETA-BLOQUEANTES
  • C SISTEMA CARDIOVASCULAR

Principios activos

NEBIVOLOL HIDROCLORURO

  • nebivolol (español)
  • nebivolol (inglés)
  • nébivolol (francés)
  • 奈必洛尔 (chino)
  • نيبيفولول (árabe)

HIDROCLOROTIAZIDA

  • hidroclorotiazida (español)
  • hydrochlorothiazide (inglés)
  • hydrochlorothiazide (francés)
  • 氢氯噻嗪 (chino)
  • هيدروكلوروثيازيد (árabe)

Con receta
Sustituible

Excipientes: almidon de maiz, polisorbato 80, croscarmelosa sodica, lactosa monohidrato.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.

Notas de seguridad

  • nebivolol y tiazidas (C07BB12) interactuando con:

  • ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III (ATC: C01B)


    Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • clonidina (ATC: C02AC01)


    Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.
  • verapamilo (ATC: C08DA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.
  • diltiazem (ATC: C08DB01)


    Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.
  • litio (ATC: N05AN01)


    Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • Duplicidades de nebivolol y tiazidas (C07BB12) con:

  • Tiazidas, monoterapia (ATC: C03AA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Tiazidas, combinaciones con otros fármacos (ATC: C03AX)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta--bloqueantes no selectivos (ATC: C07AA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta-bloqueantes selectivos (ATC: C07AB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes alfa y beta-bloqueantes (ATC: C07AG)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas (ATC: C07BB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros diuréticos (ATC: C07CB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta-bloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos (ATC: C07DB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros anihipertensivos (ATC: C07FB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC: C09BA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de angiotensina II y diuréticos (ATC: C09DA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Riesgos para geriatría


  • Alerta: Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo
    Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
    Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.

    Alerta: Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto)
    Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
    Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.

    Alerta: Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes
    Riesgo: Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
    Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.

    Alerta: Pacientes con gota
    Riesgo: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
    Orientación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.

    Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
    Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.

    Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
    Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.

    Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
    Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 12/12/2018