PR Vademécum España

Con receta

Sustituible

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Excipientes: croscarmelosa sodica, lactosa monohidrato.

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Envases: blister.

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Vias de administración: vía oral.

Notas de seguridad

• 09/10/2018 0:00:00 HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO

• Interacciones
• Duplicidades
• Geriatría

• nebivolol y tiazidas (C07BB12) interactuando con:

• ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III (ATC: C01B)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  

• clonidina (ATC: C02AC01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.
  

• verapamilo (ATC: C08DA01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.
  

• diltiazem (ATC: C08DB01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.
  

• litio (ATC: N05AN01)

  
  Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
  Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  

• Duplicidades de nebivolol y tiazidas (C07BB12) con:

• Tiazidas, monoterapia (ATC: C03AA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Tiazidas, combinaciones con otros fármacos (ATC: C03AX)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Agentes beta--bloqueantes no selectivos (ATC: C07AA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Agentes beta-bloqueantes selectivos (ATC: C07AB)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Agentes alfa y beta-bloqueantes (ATC: C07AG)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas (ATC: C07BB)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros diuréticos (ATC: C07CB)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Agentes beta-bloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos (ATC: C07DB)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros anihipertensivos (ATC: C07FB)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC: C09BA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Antagonistas de angiotensina II y diuréticos (ATC: C09DA)

  
  Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
  Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  

• Riesgos para geriatría

• 
  Alerta: Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo
  Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
  Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
  
  Alerta: Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto)
  Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
  Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
  
  Alerta: Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes
  Riesgo: Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
  Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
  
  Alerta: Pacientes con gota
  Riesgo: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
  Orientación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
  
  Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
  Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
  Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
  
  Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
  Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
  Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
  
  Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
  Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
  Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.