PR Vademécum España

Medicamento

CLARITROMICINA UNIDIA KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 14 comprimidos

Fecha de autorización: 13/05/2011 | Código nacional: 680380 | P.V.P. (IVA incl.): 12,24 €

KERN PHARMA

Códigos ATC

  • J01FA09 claritromicina
  • J01FA Macrólidos
  • J01F MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS
  • J01 ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO
  • J ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO

Principios activos

CLARITROMICINA

  • claritromicina (español)
  • clarithromycin (inglés)
  • clarithromycine (francés)
  • 克拉霉素 (chino)
  • كلاريثروميسين (árabe)

Con receta
Genérico
Sustituible

Excipientes: lactosa monohidrato.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.

  • claritromicina (J01FA09) interactuando con:

  • ticagrelor (ATC: B01AC24)


    Efecto: Aumento de las concentraciones de ticagrelor.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • disopiramida (ATC: C01BA03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • simvastatina (ATC: C10AA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON (ATC: C10B)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Alcaloides del ergot (ATC: G02AB)


    Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • sirólimus (ATC: L04AA10)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
  • everólimus (ATC: L04AA18)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
  • ciclosporina (ATC: L04AD01)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
  • tacrólimus (ATC: L04AD02)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
  • colchicina (ATC: M04AC01)


    Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Alcaloides del ergot (ATC: N02CA)


    Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • sertindol (ATC: N05AE03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • ebastina (ATC: R06AX22)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • mizolastina (ATC: R06AX25)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Duplicidades de claritromicina (J01FA09) con:

  • Macrólidos (ATC: J01FA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 28/03/2024