PR Vademécum España
Medicamento
CLARITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 21 comprimidos
Fecha de autorización: 18/10/2013 | Código nacional: 700015 | P.V.P. (IVA incl.): 18,36 €
TEVA PHARMA S.L.
Principios activos
CLARITROMICINA
- claritromicina (español)
- clarithromycin (inglés)
- clarithromycine (francés)
- 克拉霉素 (chino)
- كلاريثروميسين (árabe)
Excipientes: rojo allura ac (e129), tartracina (e-102), carboximetilalmidon sodico, croscarmelosa sodica.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
claritromicina (J01FA09) interactuando con:
ticagrelor (ATC: B01AC24)
Efecto: Aumento de las concentraciones de ticagrelor.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.disopiramida (ATC: C01BA03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.simvastatina (ATC: C10AA01)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON (ATC: C10B)
Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.Alcaloides del ergot (ATC: G02AB)
Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.sirólimus (ATC: L04AA10)
Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.everólimus (ATC: L04AA18)
Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.ciclosporina (ATC: L04AD01)
Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.tacrólimus (ATC: L04AD02)
Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.colchicina (ATC: M04AC01)
Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.Alcaloides del ergot (ATC: N02CA)
Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.sertindol (ATC: N05AE03)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.ebastina (ATC: R06AX22)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.mizolastina (ATC: R06AX25)
Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Duplicidades de claritromicina (J01FA09) con:
Macrólidos (ATC: J01FA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.