PR Vademécum España
Medicamento
A.A.S. 500 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos
Fecha de autorización: 01/04/1966 | Código nacional: 700693
STADA
Excipientes: manitol (e-421), sacarina sodica.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
ácido acetilsalicílico (N02BA01) interactuando con:
Antagonistas de la vitamina K (ATC: B01AA)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar estrechamente INR.Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (ATC: M01AB)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Oxicams (ATC: M01AC)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Derivados del ácido propiónico (ATC: M01AE)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Fenamatos (ATC: M01AG)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Coxibs (ATC: M01AH)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.nabumetona (ATC: M01AX01)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.ácido niflúmico (ATC: M01AX02)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.morniflumato (ATC: M01AX22)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.Isonixina (ATC: M01AX93)
Efecto: Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.benzbromarona (ATC: M04AB03)
Efecto: Disminución del efecto uricosúrico.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Duplicidades de ácido acetilsalicílico (N02BA01) con:
ácido acetilsalicílico (ATC: B01AC06)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.triflusal (ATC: B01AC18)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.combinaciones (ATC: B01AC30)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.ácido acetilsalicílico (ATC: N02BA01)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.ácido acetilsalicílico, combinaciones con, psicolépticos excl. (ATC: N02BA51)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.