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Medicamento

ITRACONAZOL ALTAN 10 MG/ML CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG 25 ml

Fecha de autorización: 11/02/2014 | Código nacional: 701397

ALTAN PHARMACEUTICALS S.A.

Códigos ATC

  • J02AC02 itraconazol
  • J02AC Derivados triazólicos
  • J02A ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO
  • J02 ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO
  • J ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO

Principios activos

ITRACONAZOL

  • itraconazol (español)
  • itraconazole (inglés)
  • itraconazole (francés)
  • 伊曲康唑 (chino)
  • إيتراكونازول (árabe)

Con receta
Genérico
Sustituible
Uso hospitalario

Excipientes: hidroxipropil gammaciclodextrina, hidroxido de sodio (e 524), propilenglicol.


Envases: ampolla.


Vias de administración: vía intravenosa.

  • itraconazol (J02AC02) interactuando con:

  • Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)


    Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • rivaroxabán (ATC: B01AF01)


    Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • felodipino (ATC: C08CA02)


    Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de felodipina.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • aliskireno (ATC: C09XA02)


    Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de aliskireno.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • simvastatina (ATC: C10AA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • lovastatina (ATC: C10AA02)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • atorvastatina (ATC: C10AA05)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON (ATC: C10B)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • atorvastatina y amlodipino (ATC: C10BX03)


    Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Alcaloides del ergot (ATC: G02AB)


    Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • rifampicina (ATC: J04AB02)


    Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis (ATC: J04AM)


    Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Alcaloides de la vinca y análogos (ATC: L01CA)


    Efecto: Aumento del riesgo de neurotoxicidad.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • sirólimus (ATC: L04AA10)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • everólimus (ATC: L04AA18)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ciclosporina (ATC: L04AD01)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • tacrólimus (ATC: L04AD02)


    Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • colchicina (ATC: M04AC01)


    Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Alcaloides del ergot (ATC: N02CA)


    Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • sertindol (ATC: N05AE03)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • triazolam (ATC: N05CD05)


    Efecto: Aumento del riesgo de sedación.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • midazolam (ATC: N05CD08)


    Efecto: Aumento del riesgo de sedación.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ebastina (ATC: R06AX22)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • mizolastina (ATC: R06AX25)


    Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 03/12/2024