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Medicamento

ATOLME PLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 comprimidos

Fecha de autorización: 01/04/2016 | Código nacional: 711048

LABORATORIOS ALTER

Códigos ATC

  • C09DA08 olmesartán medoxomilo y diuréticos
  • C09DA Antagonistas de angiotensina II y diuréticos
  • C09D ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES
  • C09 AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
  • C SISTEMA CARDIOVASCULAR

Principios activos

HIDROCLOROTIAZIDA

  • hidroclorotiazida (español)
  • hydrochlorothiazide (inglés)
  • hydrochlorothiazide (francés)
  • 氢氯噻嗪 (chino)
  • هيدروكلوروثيازيد (árabe)

Con receta
Genérico
Sustituible
Gestación

Excipientes: almidon de maiz, lecitina de soja, manitol (e-421), lactosa monohidrato.


Envases: blister.


Vias de administración: vía oral.


Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Notas de seguridad

  • olmesartán medoxomilo y diuréticos (C09DA08) interactuando con:

  • potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • combinaciones (ATC: A12BA30)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC: C03D)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC: C03E)


    Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • litio (ATC: N05AN01)


    Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • Duplicidades de olmesartán medoxomilo y diuréticos (C09DA08) con:

  • Tiazidas, monoterapia (ATC: C03AA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Tiazidas, combinaciones con otros fármacos (ATC: C03AX)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas (ATC: C07BB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC: C09BA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de angiotensina II, monoterapia (ATC: C09CA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de angiotensina II y diuréticos (ATC: C09DA)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio (ATC: C09DB)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con (ATC: C09DX)


    Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Riesgos para geriatría


  • Alerta: Pacientes con gota
    Riesgo: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
    Orientación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.

    Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
    Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.

    Alerta: Pacientes con hiperkalemia
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
    Orientación: Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.

    Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
    Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.

    Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
    Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
    Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.

    Alerta: Tratamiento concomitante con AINE y diurético
    Riesgo: Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
    Orientación: Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es].

Fuente de la información de precios: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad [www.msssi.gob.es]

Fecha de última actualización de la información: 19/12/2018