Medicamento
AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos
Fecha de autorización: 20/03/2019 | Código nacional: 725188
Códigos ATC
- C09DX01 valsartán, amlodipino y hidroclorotiazida
- C09DX Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones
- C09D ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES
- C09 AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
- C SISTEMA CARDIOVASCULAR
Principios activos
- amlodipino (español)
- amlodipine (inglés)
- amlodipine (francés)
- 氨氯地平 (chino)
- أملوديبين (árabe)
- hidroclorotiazida (español)
- hydrochlorothiazide (inglés)
- hydrochlorothiazide (francés)
- 氢氯噻嗪 (chino)
- هيدروكلوروثيازيد (árabe)
Con receta
Genérico
Sustituible
Gestación
Excipientes: laurilsulfato de sodio, manitol (e-421), croscarmelosa sodica.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Notas de seguridad
valsartán, amlodipino y hidroclorotiazida (C09DX01) interactuando con:
potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
combinaciones (ATC: A12BA30)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC: C03D)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC: C03E)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
Inhibidores de la MAO (ATC: N05AN01)
Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
Duplicidades de valsartán, amlodipino y hidroclorotiazida (C09DX01) con:
Derivados de la dihidropiridina (ATC: C08CA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio (ATC: C09BB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de angiotensina II, monoterapia (ATC: C09CA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de angiotensina II y diuréticos (ATC: C09DA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio (ATC: C09DB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con (ATC: C09DX)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones (ATC: C10BX)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con gota
Riesgo: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
Orientación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
Alerta: Pacientes con hiperkalemia
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
Orientación: Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.
Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
Alerta: Tratamiento concomitante con AINE y diurético
Riesgo: Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
Orientación: Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.
Ficha técnica y prospecto