Medicamento
BRIVUDINA ARISTO 125 MG COMPRIMIDOS EFG, 7 comprimidos
Fecha de autorización: 16/12/2019 | Código nacional: 727586
Códigos ATC
- J05AB15 brivudina
- J05AB Nucleósidos y nucleótidos, excluidos inhibidores de la transcriptasa reversa
- J05A ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA
- J05 ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO
- J ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO
Principios activos
- brivudina (español)
- brivudine (inglés)
- brivudine (francés)
- 溴夫定 (chino)
- بريفودين (árabe)
Con receta
Genérico
Sustituible
Excipientes: lactosa monohidrato.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
Notas de seguridad
brivudina (J05AB15) interactuando con:
fluorouracilo (ATC: L01BC02)
Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
tegafur (ATC: L01BC03)
Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
Capecitabina (ATC: L01BC06)
Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
fluorouracilo, combinaciones con (ATC: L01BC52)
Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
tegafur, combinaciones con (ATC: L01BC53)
Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
Ficha técnica y prospecto