Medicamento
BISOPROLOL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS 10 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos
Fecha de autorización: 17/04/2020 | Código nacional: 728347
Códigos ATC
- C07BB07 bisoprolol y tiazidas
- C07BB Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas
- C07B AGENTES BETA-BLOQUEANTES Y TIAZIDAS
- C07 AGENTES BETA-BLOQUEANTES
- C SISTEMA CARDIOVASCULAR
Principios activos
- bisoprolol (español)
- bisoprolol (inglés)
- bisoprolol (francés)
- 比索洛尔 (chino)
- بيزوبرولول (árabe)
- hidroclorotiazida (español)
- hydrochlorothiazide (inglés)
- hydrochlorothiazide (francés)
- 氢氯噻嗪 (chino)
- هيدروكلوروثيازيد (árabe)
Con receta
Genérico
Sustituible
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
Notas de seguridad
bisoprolol y tiazidas (C07BB07) interactuando con:
ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III (ATC: C01B)
Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
clonidina (ATC: C02AC01)
Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.
verapamilo (ATC: C08DA01)
Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.
diltiazem (ATC: C08DB01)
Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.
litio (ATC: N05AN01)
Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
Duplicidades de bisoprolol y tiazidas (C07BB07) con:
Tiazidas, monoterapia (ATC: C03AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Tiazidas, combinaciones con otros fármacos (ATC: C03AX)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Agentes beta--bloqueantes no selectivos (ATC: C07AA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Agentes beta-bloqueantes selectivos (ATC: C07AB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Agentes alfa y beta-bloqueantes (ATC: C07AG)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Agentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas (ATC: C07BB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros diuréticos (ATC: C07CB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Agentes beta-bloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos (ATC: C07DB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros anihipertensivos (ATC: C07FB)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC: C09BA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de angiotensina II y diuréticos (ATC: C09DA)
Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Orientación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Riesgos para geriatría
Alerta: Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo
Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
Alerta: Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto)
Riesgo: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
Alerta: Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes
Riesgo: Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Orientación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
Alerta: Pacientes con gota
Riesgo: Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
Orientación: Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
Alerta: Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
Alerta: Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Alerta: Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
Riesgo: Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
Orientación: Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
Ficha técnica y prospecto