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Medicamento
TACROLIMUS STADAFARMA 5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas
Fecha de autorización: 12/09/2022 | Código nacional: 758239
STADA
Excipientes: rojo allura ac (e129), butilhidroxitolueno (e321), propilenglicol, lactosa monohidrato.
Envases: blister.
Vias de administración: vía oral.
tacrolimo (L04AD02) interactuando con:
potasio, cloruro de (ATC: A12BA01)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.potasio, bicarbonato de (ATC: A12BA04)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.combinaciones (ATC: A12BA30)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC: A12BA51)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.potasio, gluceptato de (ATC: A12BA91)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.Dabigatrán, etexilato de (ATC: B01AE07)
Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia.
Orientación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC: C03D)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC: C03E)
Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.eritromicina (ATC: J01FA01)
Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.claritromicina (ATC: J01FA09)
Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.telitromicina (ATC: J01FA15)
Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.itraconazol (ATC: J02AC02)
Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Orientación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.